“醫療器械”問題問答

　　一、什么是械備字，是屬于醫療器械嗎?

　　新的醫療器械注冊管理辦法規定，一類醫療器械實行備案管理，給的證明號就是械備字。屬于醫療器械的。

　　醫療器械備案是指食品藥品監督管理部門對醫療器械備案人(以下簡稱備案人)提交的第一類醫療器械備案資料存檔備查。

　　境內第一類醫療器械備案，備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。進口第一類醫療器械備案，備案人向食品藥品監督管理總局提交備案資料。香港、澳門、臺灣地區醫療器械的備案，參照進口醫療器械辦理。

　　二、醫療器械6822—1什么意思?

　　醫療器械分類目錄中的6822(醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備)中的第一小分類。

　　對醫療器械按照風險程度實行分類管理：

　　1、風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。

　　2、具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

　　3、具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。

　　三、“醫療器械”含義是什么?

　　“醫療器械“是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解;損傷的診斷、監護、治療、緩解或者功能補償;生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節或者支持;生命的支持或者維持;妊娠控制;通過對來自人體的樣本進行檢查，為醫療或者診斷目的提供信息。